Neuropilin-1 (Nrp-1) a été récemment identifié comme un repère extérieur possible pour les cellules de T de normalisation naturelles de CD4+CD25+ et est constitutivement exprimé sur la cellule indépendamment de son mode de lancement.
Péage-comme le récepteur 1 (TLR1) souvent indiqué comme CD281 (batterie de différentiation 281), un membre de Péage-comme la famille de récepteur identifie la configuration moléculaire microbe-associée avec la spécificité pour les bactéries grampositives. TLR1 est un type du résidu 786 protéine de transmembrane d'I avec un domaine 581 extracellulaire leucine-riche acide aminé (ECD), un domaine acide aminé de la transmembrane 23 (acides aminés 582 604), et une homologie cytoplasmique acide aminée du péage 181 signalant le domaine (1, 2).
Péage-comme le récepteur 10 (TLR10) souvent connu sous le nom de CD290 (batterie de différentiation 290), est l'homologue humain récemment identifié de la protéine de PÉAGE de drosophile. TLR10 humain est un membre orphelin de Péage-comme la famille de récepteur qui identifie la configuration moléculaire microbe-associée. Comme d'autres membres du famille de TLR, TLR10 contient un peptide signal, des répétitions leucine-riches multiples, un domaine cystéine-riche, un domaine de transmembrane, et un domaine cytoplasmique de récepteur du PÉAGE interleukin-1.
En dépit de l'intérêt et de l'examen minutieux intenses s'est concentré sur FOXP3 comme protéine principale et le facteur de transcription de maître, isolant et enrichissant pour les cellules FOXP3 positives viables demeure un défi. Bien que la séparation de cellules/la souillure par l'intermédiaire de la sélection de CD4+CD25+ soit utilisée généralement, cette technique a limité des applications. Ainsi, les repères extérieurs spécifiques pour les cellules FOXP3 positives seraient les outils de valeur inestimable de recherches car ils…
Péage-comme le récepteur 3 (TLR3) souvent indiqué comme CD283 (batterie de différentiation 283) est un type protéine réceptrice de transmembrane d'I. Il appartient à une famille des molécules immunisées innées économisées évolutionnaires d'identification et identifie l'ARN bicaténaire, une configuration moléculaire liée aux infections virales. Comme tous autres membres de la famille de TLR, TLR3 se compose de domaine extracellulaire contenant des répétitions leucine-riches multiples (LRRs), une région de transmembrane, et une queue cytoplasmique contenant le domaine économisé de TIR.
Péage-comme le récepteur 4 (TLR4) souvent indiqué comme CD284 (batterie de différentiation 284) est un récepteur de transmembrane de la classe I appartenant à la grande famille homologue du péage comme des récepteurs. TLR4 exprimé sur la surface des cellules de système immunitaire, est lancé par exposition aux lipopolysaccharides dérivés de la membrane externe des bactéries gramnégatives et fait ainsi partie de l'immuno-réaction innée dans les mammifères. (1) TLR4 a été au commencement copié comme homologue humain de péage de drosophile (dToll) et a été nommé ainsi la première fois hToll.
Péage-comme le récepteur 5 (TLR5), un membre du evolutionarily économisé Péage-comme la famille de récepteur, a évolué pour permettre à des mammifères spécifiquement de détecter les microbes pathogènes bactériens flagellated. Comme tous autres membres de la famille de TLR, TLR5 se compose de domaine extracellulaire contenant des répétitions leucine-riches multiples (LRRs), une région de transmembrane, et une queue cytoplasmique contenant le domaine économisé de TIR.
Péage-comme le récepteur 6 (TLR6) souvent indiqué comme CD286 (batterie de différentiation 286), est un membre de Péage-comme la famille de récepteur, une série fortement économisée de récepteurs immunisés innés antiques de reconnaissance des structures. TLR6 a été décrit la première fois par Takeuchi et autres dans 1999 comme 91.9-kDa, polypeptide de l'acide aminé 796. Le gène pour TLR6 a été tracé au chromosome humain 4p13.
Péage-comme le récepteur 7 (TLR7), est un gène immunisé possédé par des humains, d'autres mammifères et supplémentaire dans des espèces aviaires jouant un rôle significatif en lançant des immuno-réactions antivirales. Il appartient au evolutionarily économisé Péage-comme la famille de récepteur. L'ordre TLR7 encode une protéine 1049 d'acide aminé avec un poids moléculaire calculé de kDa 121. Comme tous autres membres du famille de TLR, TLR7 contiennent un ectodomain avec des répétitions leucine-riches multiples (LRRs) et un domaine cytoplasmique homologue à celui du récepteur interleukin-1 (IL-1) humain.
Péage-comme le récepteur 8 (TLR8) souvent indiqué comme CD288 (batterie de différentiation 288) est un membre evolutionarily d'économiser Péage-comme la famille de récepteur qui sont les parties critiques du système immunitaire inné evolutionarily économisé. TLR8 a été identifié en tant que récepteur normal pour l'ARN monocatenaire, et est pensé pour agir en tant qu'activateur efficace des immuno-réactions innées sur des infections virales. Comme tous autres membres de la famille de TLR, TLR8 se compose de domaine extracellulaire contenant des répétitions leucine-riches multiples (LRRs), une région de transmembrane, et une queue cytoplasmique contenant le domaine économisé de TIR.
Péage-comme le récepteur 9 (TLR9) souvent connu sous le nom de CD289 (batterie de différentiation 289), est un membre de Péage-comme la famille de récepteur qui identifie la configuration moléculaire microbe-associée. TLR9 a été copié et a identifié la première fois comme récepteur pour CpG-ADN unmethylated aussi bien que pour l'ADN bactérienne. Il est essentiel non seulement pour la production pro-inflammatoire de cytokine et d'autres réponses inflammatoires, mais il joue également un rôle dans l'induction de l'immuno-réaction saisie de l'aide 1 (Th1) de T et dans la prolifération des cellules de B.
Auteur expert : Stephen Jones & Catégorie : La Science En tant qu'une des plus grandes et les plus diverses familles de protéine en nature, les rôles importants de jeu de superfamily du récepteur couplés parprotéine (GPCR) dans une série de processus biologiques et pathologiques tels que le développement et la prolifération, le neuromodulation, l'angiogenèse, les désordres métaboliques, l'inflammation, et l'infection virale. Comme on pouvait s'y attendre, il est l'une des familles de protéine les plus visées dans la recherche pharmaceutique aujourd'hui (Schlyer 2006).
Auteur expert : Stephen Jones & Catégorie : La Science GPR83 est un membre de la famille de récepteur couplée parProtéine d'Orphelin-Un, et a le ligand d'anunknown. On lui a précédemment enregistré dans diverses régions du cerveau, dans un sous-ensemble de T-lymphocytes, et par RT-PCR aux niveaux bas dans le coeur, le rein, le foie, et les otherorgans. Pour plus de détails donnés lecture l'article.
Auteur expert : Stephen Jones & Catégorie : La Science Le développement et la différentiation tôt des cellules de T naissantes à l'intérieur du thymus est un mécanisme complexe et remarquable. Environ 1010 variations de TCR sont produites dans les clones se développants de lymphocyte par un processus aléatoire de réorganisation de gène de cellules somatiques. Ces types de T-cells exigent d'une stratégie différente d'apprivoiser leur potentiel autoimmun. Un de beaucoup de mécanismes d'immunotolerance que le système immunitaire s'est développé pour distinguer entre l'individu et les antigènes de non-individu est les cellules de T de normalisation ou le Tregs. Pour plus de détails donnés lecture l'article.
Tous les processus cellulaires en cellules vivantes telles que la croissance, le développement, la morphogénèse et la différentiation cellulaire sont un produit des programmes d'expression de gène impliquant le règlement transcriptional compliqué de plusieurs gènes. Ce processus de règlement transcriptional est bien controlé et coordonné par des protéines appelées les régulateurs transcriptional.