Malattia di Castleman

Da: Peter Hutch
Nella malattia di Castleman, non-cancerose escrescenze (tumori) sviluppano nel linfonodo tessuto nel corpo. Malattia di Castleman colpisce sia i maschi che le femmine e può verificarsi a qualsiasi età, ma in genere non colpisce i bambini. Poco è conosciuto circa come spesso avviene in realtà malattia di Castleman, diverso è raro, o che cosa causa la malattia.

Malattia di Castleman è una malattia rara caratterizzata da non-cancerose escrescenze (benigni) (tumori) che possono svilupparsi nel tessuto linfonodale in tutto il corpo (cioè, malattia sistemica [tipo delle cellule di plasma]). Più spesso, si verificano nel petto, lo stomaco, e/o cervicali (cioè malattia localizzata [tipo vascolare ialina]). Siti meno comuni includono l'ascella (ascella), il bacino e il pancreas. Di solito le crescite rappresentano anormale allargamento dei linfonodi che normalmente si trovano in queste zone (amartoma linfoide). Ci sono due tipi principali di malattia di Castleman: tipo ialina vascolare e delle cellule di plasma.

Malattia di Castleman appartiene al gruppo delle proliferazioni linfoidi atipiche, che di solito sono confusi con la diagnosi di linfoma maligno. La prima volta nel 1956, il tipico paziente presenta con linfoadenopatia mediastinica localizzata o una forma più aggressiva della malattia caratterizzata da linfoadenopatia diffusa e sintomi sistemici

Malattia di Castleman, noto anche come iperplasia linfonodale angiofollicolare, è una malattia rara con tre varianti istologiche identificati (tipo vascolare ialina, tipo di cellula del plasma e tipo misto) e due tipi clinici (localizzati e multicentrico). Solo occasionali casi di malattia di tipo misto sono stati reported.1, 2 clinicamente, in contrasto con la forma localizzata, malattia di Castleman multicentrica è una malattia sistemica che si presenta frequentemente con generale segni, poliadenopatia, organomegalia e occasionalmente la Sindrome POEMS.

Malattia di Castleman multicentrica (MCD) è una rara malattia che causa numerosi problemi, tra cui affaticamento, febbre, anemia e crescite tumorali-come nei linfonodi multipli. Kaposi sarcoma-associated herpesvirus (KSHV), noto anche come l'herpesvirus umano 8, è trovato in circa il 50% dei casi MCD non associati a HIV e in quasi il 100 per cento del HIV-associated MCD. Alcuni pazienti possono anche avere il sarcoma di Kaposi.

Nel tipo delle plasmacellule della malattia di Castleman, gli individui possono presentare una varietà di sintomi quali febbre, stanchezza, sudorazione eccessiva, perdita di peso, pelle rash, precoce distruzione dei globuli rossi, portando a insolitamente bassi livelli di globuli rossi (anemia emolitica), e/o quantità anormalmente elevati di determinati fattori immunitari nel sangue (hypergammaglobulinemia di circolazione).

Cause

Medici stanno ancora cercando di determinare l'esatta causa della malattia di Castleman, ma molti sospettano infezione da un virus chiamato virus dell'herpes umano 8 (HHV8). Questo virus è stato associato con il sarcoma di Kaposi, un tumore canceroso delle pareti dei vasi sanguigni. Non è raro per una persona con malattia di Castleman multicentrica di avere anche il sarcoma di Kaposi, soprattutto se la persona è anche HIV-positivi.

Malattia di Unicentric Castleman

Malattia di Unicentric Castleman può essere curata con la rimozione chirurgica del linfonodo malato. Se il linfonodo è nel tuo petto o l'addome, che è spesso il caso con la malattia unicentric — intervento chirurgico può essere richiesto per rimuovere il nodo. Questo di solito comporta una degenza. Se il nodo è in un luogo di facile accesso, come nel tuo ascelle o al collo, una procedura più semplice può essere eseguita che non richiedono l'ospedalizzazione.
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Fonte articolo: http://www.articlesphere.com

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