儘管強烈的於FOXP3集中的利息和察視作為一個關鍵蛋白質和重要資料副本系數,查出和豐富為可行的FOXP3正電池保持一個挑戰。 雖然電池分隔或弄髒通過CD4+CD25+選擇是常用的,此技術限制了應用。 因此,因為他們會,表面標記特定為FOXP3正電池是無價的研究工具:
實現隔離和洗淨可行
Treg電池
區分自然發生
CD4+CD25+cells從天真和
最近被激活的CD4+CD25-
nonregulatory t淋巴細胞
允許治療處理
Treg電池
當搜索想像FOXP3+標記繼續, Neuropilin-1、GPR83和FR4湧現了作為潛在候選人。 IMGENEX被激發提供流cytometric被分析的抗體面板:
Neuropilin-1 (克隆211H6.01)
GPR83 (polyclonal)
葉酸感受器官4 (克隆12A5和TH6)
對細胞內FOXP3 (IMG-5802D)的流cytometric分析和電池表面FR4與克隆12A5 () (被留下的) IMG-6217C和克隆TH6 (IMG-6218C) (正確)在0.06 ug/10^6鼠標splenocytes。
對Neuropilin-1的流cytometric分析在CD4+CD25+人力PBMCs使用A) isotype控制和B) DDX0440在0.5 ug/10^6電池。 這些抗體是可用的在多個範圍和共軛。
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