通行費像作為CD281 1 (TLR1)經常被選定的感受器官(分化281)字符串，成員的通行費像感受器官系列認可與特異性的病原生物關聯分子模式革蘭氏陽性的細菌的。 TLR1是786殘滓類型我與一個581氨基酸富有白氨酸的細胞外域(ECD)，一個23氨基酸橫跨膜域(氨基酸582到604)和發信號域(1， 2)的181氨基酸細胞質通行費同源的橫跨膜蛋白質。 TLR1映射對與被計算的分子量的染色體4p14 84 kDa (3， 4)。 TLR1分別為最密切相關對TLR6和TLR10以68%和48%整體氨基酸順序身分。 在TLR系列之中的親屬，與TLR6一起的TLR1包括高度被保存的對并且看上去在演變時最近產生通過基因複製活動。 據推測起因於對替代polyadenylation站點的使用，並且/或者替代接合的不同的長度抄本，為TLR4注意。
體內，二不同估量了TLR1的抄本被觀察建議mRNA二者擇一地接合生成蛋白質的二份不同表單。 TLR1 mRNA普遍存在地比另一TLRs表示并且被找到在更高的水平。 主要白血球群， TLR1由單核細胞高度表示，但是由巨噬細胞、樹狀電池(DCs)，多形核白血球， B、T和NK電池也表示。 當TLR1表達式由autocrine IL-6時顯著upregulated，它由IFN-γß也舉起， IL-10和TNF-α。 然而， TLR1級別由對革蘭氏陽性和革蘭氏陰性的細菌的暴露是未受影響的。
與TLR6一起的TLR1功能作為TLR2的一種co感受器官，商談配合基特異性并且啟用電池信號。 共同，這些感受器官對斡旋對從革蘭氏陽性的細菌、革蘭氏陰性的細菌、支原體、螺旋菌和真菌派生的各種各樣的acylated細胞壁要素的免疫反應。 TLR1也heterodimerizes與TLR4，不提高其功能，然而禁止TLR4活動(5， 6)。 在TLR1/2信號路的缺陷可能佔人力刺激反應性到OspA接種。
通過細胞外域相互替換在人力TLRs 1和6之間的，顯示TLR1/2和TLR2/6感受器官對陳列不同的特異性往許多微生物收縮筋包括diacylated和triacylated lipopeptides，區域取決於由富有白氨酸的重複主題9 這些感受器官12組成。 一最近查找建議三nonsynonymous唯一核苷酸多形性(SNPs)位於TLR1的此區域。 TLR1變形根據SNP P315L，位於循環LRR主題11 (LRR11)，在對lipopeptides的斡旋回應非常地被削弱。 P315L SNP可能預先處理某些單個到感覺由TLR1的微生物電池要素對固有免疫防禦(7)至關重要的傳染病。 因而在激動的回應上的變化對細菌lipopeptides是由可能可能影響對病原生物一個廣泛領域的固有免疫反應和臨床感受性的公用TLR1橫跨膜域多形性調控的。
參考：
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