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「替代醫學」條款
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TLR9 -分化289字符串

Expert ・ Author : 斯蒂芬・瓊斯
視圖彙總 & 提交: 2008-07-11 & 詞數: 567個詞
斯蒂芬・瓊斯
通行費像叫作CD289 9 (TLR9)經常的感受器官(分化289)字符串,是成員的通行費像認可病原生物關聯分子模式的感受器官系列。 TLR9首先被克隆了并且識別作為unmethylated CpG脫氧核糖核酸的一種感受器官並且細菌脫氧核糖核酸的。 不僅對讚成激動的cytokine生產和其他激動的回應是重要的,但是它也扮演一個角色在T輔助工1 (Th1)獲取的免疫反應的歸納和在b細胞的擴散。 像TLR系列的其他親屬, TLR9由一個細胞外域包含多個富有白氨酸的重複(LRRs),橫跨膜區域和細胞質尾標的組成包含被保存的TIR域。 TLR9順序輸入一個1032 aa含蛋白質的27 N終端與116 kDa被計算的分子量的LRRs。 TLR9的基因被映射了對人力染色體3p21.3。 TLR9是最密切相關對TLR7,并且TLR8以36%和35%整體氨基酸順序身分,分別和因而與TLR7和TLR8一起構成TLRs的一個新的子族。

體內, TLR9 mRNA用脾臟、淋巴結、骨髓和PBLs表示。 (1)特別地, TLR9 mRNA表示在最高的水平用b細胞和樹狀電池(DC)。 體外, TLR9由在PMA被區分的THP-1電池的autocrine IFN-γ、IL1ß、IL-6、IL-10和TNF-α適度地upregulated。 在THP-1電池的TLR9 mRNA表達式由對革蘭氏陽性和革蘭氏陰性的細菌的暴露是未受影響的。 前體內, TLR9表達式在單核細胞和特別地在粒性白細胞downregulated以回應革蘭氏陰性的細菌。 (2, 3) TLR9在它可能將遇到PAMPs包括unmethylated脫氧核糖核酸的lysosomic或endocytic隔間也看上去在內部地局限化,或許。

TLR9主要在存在電池例如b細胞和DC的抗原表示。 在人力DC, TLR9限於DC, plasmacytoid DC的一個子集,負責對類型高水平的生產我IFN (IFNalpha)。 TLR9認可綜合CpG低聚核苷酸和在細菌和病毒脫氧核糖核酸的unmethylated CpG主題。 吞噬細胞endocytose微生物和溶解他們在phagolysosomes,他們的脫氧核糖核酸發行和與TLR9據推測配合,啟動一種激動的回應造成很大數量的IFNα的迅速分泌物,并且TLR9激動的cytokines.(4)二條發信號的路的生產認為導致激動的cytokine表達式: MyD88-TRAF6-IRF5路和MyD88 TRAF6 TAK1 MAPK/IKKAP1/NF κB路。 進一步TLR9由激活的IRF7導致IFNα表達式通過TNF感受器官關聯系數3。 TLR9胞液TIR域吸收適配器分子MyD88和其他信號對於信號複雜是必需的分子例如IRAK-4和TRAF6。 副本析因例如IRF-1, IRF-5,并且IRF-7也被吸收對複雜并且被激活。 複雜反過來激活導致NFκB和AP-1的啟動的其他信號級聯。 這些被激活的副本系數導致不同的免疫相關基因(5)。

TLR9信號在自體免疫發病原理最近被牽連,特別是在全身性紅斑狼瘡的(SLE)。 TLR9可能在某些情況下抑制自體免疫病理學,雖然它可能也作為一臺觸發器和自體免疫反饋環路一個中心。

參考: 1.閣宗、T.H.和R.J. Ulevitch (2000) Eur。 Cytokine Netw。 11:372。
2. Zarember、K.A.和P.J. Godowski (2002) J. Immunol。 168:554。
3. Hornung, V.等(2002) J. Immunol。 168:4531。
4.辛西亞A. Leifer免疫學2004年, 173:1179日記帳- 1183年。
5. Yutaro Kumagai doi :10.1016/j.addr.2007.12.004條款在新聞中2008年。
關於生物作者或作者

IMGENEX印度有限公司Pvt唯一的生物科技公司在其种Orissa和之一中在東印度。 IMGENEX印度在10月開始了作為IMGENEX Corporation,聖迭戈,美國採購分行。 發現關於通行費像感受器官的更多信息。

條款來源: http://www.articlesphere.com/Article/TLR9---Cluster-of-Differentiation-289/154434

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